polycystic kidney disease أمثلة على

• The majority of people afflicted with polycystic kidney disease have a family history of the disease.
  معظم النّاس الذين يعانون من مرض الكلى متعدِّد الكيسات لديهم تاريخ عائليّ للمرض.
• Currently, there are no therapies proven effective to prevent the progression of polycystic kidney disease (autosomal dominant).
  حاليا ، لا توجد علاجات أثبتت فعاليتها في منع تطور مرض الكلى المتعدد الكيسات ( الصفة السائدة ) .
• Kidney disease like the polycystic kidney disease can be genetic in nature and progress as the patient ages.
  أمراض الكلى مثل مرض الكلى المتعدد الكيسات يمكن أن تكون وراثية في طبيعتها وتقدمها مع تقدم المريض في العمر.
• Erma Bombeck was diagnosed with polycystic kidney disease (an incurable, untreatable genetic disease) when she was 20 years old.
  شخصت إرما بومبك عندما كان عمرها 20 عاما بأنها تعاني من مرض في الكلى المتعدد الكيسات (وهو مرض عضال وراثي غير قابل للعلاج).
• Marfan syndrome, Ehlers-Danlos syndrome, and autosomal dominant polycystic kidney disease are the three most common connective tissue disorders associated with SCSFLS.
  مارفان متلازمة، متلازمة إهلرز-دانلوس وراثي جسمي مرض الكلى المتعدد الكيسات هي اضطرابات النسيج الضام الثلاثة الأكثر شيوعا المرتبطةتسريب سائل النخاع التقائي .
• Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), a hereditary kidney condition, is known to be associated with cerebral aneurysms in 8 percent of cases, but most such aneurysms are small and therefore unlikely to rupture.
  ومن المعروف أن داء الكلى المتعددة الكيسات السائد، وهو داء كلى وراثي، يترافق مع تمدد الأوعية الدموية الدماغية في 8٪ من الحالات، ولكن معظم هذه الأوعية صغيرة وبالتالي من غير المرجح أن تتمزق.